바이오미 ‘생선악취증후군’ 치료제, FDA 임상계획 승인
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차세대 생균치료제(LBP) 개발 기업 바이오미가 생선악취증후군(트리메틸아민뇨증·TMAU) 치료제 후보물질 ‘BM109’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 생선악취증후군은 체내에서 트리메틸아민을 제대로 분해하지 못해 호흡이나 땀에서 생선 비린내와 유사한 악취가 발생하는 선천성 희귀질환이다. 환자의 사
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