핵심 요약
- 베리스모의 CAR-T 치료제 ‘SynKIR-310’, 기존 치료제보다 우수한 항종양 활성 확인
- 임상 1상에서 한 환자, 28일 만에 완전관해(CR) 도달
- 기존 CAR-T 치료제의 재발 문제 해결 가능성 제시
무슨 일이 있었나
HLB이노베이션의 미국 자회사인 베리스모 테라퓨틱스가 21일(현지시간) 샌디에이고에서 열린 미국암연구학회(AACR 2026)에서 혈액암 CAR-T 치료제인 ‘SynKIR-310’의 전임상 결과를 발표했습니다.
이번 발표는 베리스모의 생체 내 전임상 연구 책임자인 메건 블레어 박사가 진행했으며, SynKIR-310이 기존 CAR-T 치료제보다 우수한 항종양 활성과 개선된 안전성 프로파일을 보였음을 강조했습니다.
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왜 중요한가
SynKIR-310은 자연살해세포(NK) 유래 수용체 기반의 멀티체인 KIR-CAR 구조를 적용하여, 종양 인식 시에만 작동하도록 설계되었습니다. 이로 인해 T세포 탈진을 최소화하며 지속적인 항종양 반응을 유도할 수 있습니다.
특히, 동물 모델에서 SynKIR-310은 기존의 CD28 기반 및 4-1BB 기반 CAR-T 치료제와 비교해 100% 생존율을 기록하며, 보다 유리한 이익-위험 프로파일을 가질 가능성을 나타냈습니다.
앞으로 볼 포인트
현재 ‘SynKIR-310’은 재발·불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 임상 1상 연구가 진행 중입니다. 이 연구에서 한 환자는 낮은 용량 단계에서 치료를 받고 28일 만에 완전관해에 도달했고, 이 반응은 6개월 이상 지속된 것으로 확인되었습니다.
에디터 코멘트
베리스모의 연구 결과는 혈액암 치료에서 새로운 가능성을 보여주고 있습니다. 특히 기존 치료제의 재발 문제를 해결할 수 있는 기회가 될 것으로 기대됩니다.
베리스모의 연구 결과는 혈액암 치료에서 새로운 가능성을 보여주고 있습니다. 특히 기존 치료제의 재발 문제를 해결할 수 있는 기회가 될 것으로 기대됩니다.
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